Есть ли хромосомы у картошки
Какое количество хромосом содержится в кариотипе у картошки
Картофель является самым популярным сельскохозяйственным незерновым растением. Больше 200 млн тонн картошки в год съедают люди во всём мире. Поэтому учёные давно работают над её селекцией, однако особых успехов всё ещё не добились из-за некоторых особенностей растения, которые делают затруднительным селекционные работы. Несмотря на активные попытки улучшить сорта картофеля или вывести новые, он по-прежнему подвержен различным болезням и вредителям.
Однако в 2011 году учёными был расшифрован геном картошки. По их словам, это открытие можно сравнить с расшифровкой генома человека. Проникновение в тайны картофельной наследственности означает возможность улучшить растение, повысить его иммунитет к болезням и вредителям, а также урожай и вкусовые качества клубней, увеличить сопротивляемость холоду и засухам.
Это интересно: сколько у человека хромосом?
В результате расшифровки генома картошки селекция становится проще и эффективнее, а также быстрее, ведь раньше для того, чтобы вывести новый сорт, требовалось более десяти лет. Поскольку теперь известен состав генома, станет возможным вычислить «нужные» гены, которые отвечают за урожайность, сопротивляемость болезням (например, фитофторозу, альтернариозу, фомозу, парше) и другие важные качества сельскохозяйственного растения и вести с ними работу.
Геном овоща
Международный коллектив генетиков работал над этой задачей. Они полностью определили все последовательности нуклеотидов ДНК и провели цитогенетические исследования. В результате исследований были определены характеристики каждой хромосомы, их длина и последовательность, то есть расшифрован кариотип картофеля.
Выяснено, что в геноме содержится 39 тыс. генов в 12 хромосомах. В данном случае 12 — количество хромосом в гаплоидном наборе, обозначаемом буквой n, то есть в зрелых половых клетках. В соматических клетках их число обычно вдвое больше, такие хромосомные наборы называются диплоидными и обозначают 2 n. Уменьшение хромосомного набора в половых клетках объясняется тем, что при половом размножении для образования нового организма половина хромосом должна быть от отца, а половина — от матери.
Это интересно: борьба за существование, ее формы и причины.
Кариотип картофеля
К сожалению, часто встречается ошибочное мнение, что картофель — диплоид, а гаплоидный его набор выглядит как n24. Но на самом деле, картофель — тетраплоид, это означает, что в его клетках одновременно имеется 4 гаплоидных набора. Значит всего в клетке картошки 4 n — 48 хромосом.
Следует остановиться подробнее на понятии кариотипа. Часто его считают синонимом словосочетания «хромосомный набор». Это не совсем правильно, ведь кариотип — это совокупность признаков набора, то есть число, размер и форма его составляющих.
Это интересно: атф это что за вещество состав, функции и роль в организме.
Можно сделать вывод что картофель один из лидеров по величине хромосомного набора, ведь среди агрономических культур, ведь для растений это внушительное число. Для сравнения приведем количество хромосом у других культур:
- Мягкая пшеница — 42,
- Томат — 24,
- Кукуруза — 20,
- Рожь — 14.
Сказанное справедливо для окультуренного картофеля. Его дикие виды часто диплоидны и имеют набор из 24 хромосом (в половых клетках — n12).
Подводя итоги, можно обобщить вышесказанное:
- Гаплоидный набор культурных сортов картофеля — n 12,
- Тетраплоидный (полный) набор культурных сортов картофеля — 4 n 48,
- Встречаются дикие формы картофеля с диплоидным набором — 2 n 24.
Нужно знать: Сколько хромосом у человека
Особенности хромосомных наборов
Стоит отметить одну особенность растений, применимую и к картофелю. Число хромосом у них может иметь значительные отличия даже в одном семействе. В некотором смысле это минус, ведь с увеличением их количества, называемым полиплодностью, растёт и вероятность мутаций при делении клетки, а также бесплодия растения.
Также необходимо заметить, что наряду с числом может изменяться и форма хромосом. Это происходит в зависимости от состояния физиологии клетки, её роли в организме и действия внешних факторов. Например, под влиянием высокой или низкой температуры хромосомы могут удлиниться или укоротиться. Если на них воздействует радиация, то может произойти распад хромосомы и выпадение их из набора. Подобные нарушения кариотипа не означают, что нарушается правило его постоянства для конкретного вида или другой таксономической единицы, мутации — всего лишь исключение из него.
Это интересно: сколько мышц у человека можно насчитать?
Ещё один интересный факт — количество хромосом может меняться в результате наличия в кариотипе добавочных B-хромосом. Они встречаются, например, у кукурузы, и их число в клетке может достигать 34. Их количество не слишком заметно, однако, если их присутствует более десятка в одной клетке, рост растения замедляется, понижается количество плодов, наблюдаются аномалии развития. У культурных форм растений таких хромосом обычно меньше, чем у диких.
Сколько хромосом у картофеля?
Картофель Solanum tuberosum имеет 48 хромосом, в то время как у человека их всего 46. Вид Solanum tuberosum - это самый распространенный вид картофеля во всем мире и является тетраплоидом, что означает, что он имеет четыре набора хромосом. Большинство человеческих клеток диплоидны, а это значит, что их всего два набора. Другие виды картофеля имеют меньше хромосом, в том числе четыре вида картофеля, диплоидные, как и люди.
Еще факты о картофеле и хромосомах :
- Гориллы имеют такое же количество хромосом, как и картофель.То же самое и с бобрами, шимпанзе, оленьими мышами и табаком.
- Число наборов хромосом в клетке называется плоидностью, которая может варьироваться в пределах самих организмов, а также между видами. Например, репродуктивные клетки человека являются гаплоидными, что означает, что они имеют только один набор хромосом, в то время как большинство других клеток человека являются диплоидными. Некоторые организмы имеют до 12 наборов хромосом на клетку, например, когтистая лягушка Уганды и японская хурма.
- Болотный валлаби имеет меньше хромосом, чем некоторые виды плесени.
У которого больше хромосом, человек ... | Ответы на викторины
Это может быть удивительно, но у человека 46 хромосом, а у картофеля - 48. Количество хромосом ничего не говорит о сложности организма: у раков-отшельников их больше 200! Хромосомы могут дублироваться или сливаться на протяжении всего периода существования вида на Земле, и это обычно не имеет каких-либо неблагоприятных последствий.Это связано с тем, что ни один процесс не меняет фундаментально генетический материал организма - он просто перетасовывает часть его в другое место или создает копию. .
Количество хромосом у вида мало связано со сложностью организма или количеством ДНК. Причина этого в том, что хромосомы, как известно, ломаются и образуют две или более новых хромосомы или сливаются в одну. Хромосомы картофеля и линии передачи картофеля, возможно, претерпели множество таких изменений, а линия происхождения человека может претерпеть другую серию, в результате чего картофель имеет больше хромосом.
Больше информации: curiosity.com
Почему у большинства людей 23 пары хромосом?
Возможно, вы слышали, что 137 - это магическое число, но если вы спросите генетика, он скажет вам, что настоящая магия - в 46. Почему 46? Потому что это общее количество хромосом, обнаруженных почти в каждой человеческой клетке - 23 пары, если быть точным - и эти маленькие нитевидные структуры содержат всю информацию о том, кто вы и что делает вас уникальным.
Объявление
ДНК и хромосомы
Чтобы понять, что такое хромосомы, сначала нужно понять, что такое ДНК.ДНК, официально известная как дезоксирибонуклеиновая кислота, представляет собой сложную молекулу, обнаруженную во всех растениях и животных. Он находится почти в каждой клетке организма и содержит всю информацию, необходимую для поддержания этого организма в рабочем состоянии (а также в развитии и воспроизводстве). ДНК также является основным способом передачи наследственной информации организмами. В процессе воспроизводства часть ДНК передается от родителей к потомкам. Короче говоря, ДНК - это то, что рассказывает историю вашей совершенно уникальной биологии.
Как вы, наверное, догадались, ДНК должна быть довольно длинной, чтобы хранить всю эту важную информацию. И это так - если вы растянете ДНК только в одной клетке на всю длину, она будет примерно 2 метра в длину, а если вы поместите ДНК во все свои клетки вместе, у вас будет цепь примерно в два раза больше диаметра солнечной системы.
К счастью, ячейки довольно умны и имеют гениальный способ упаковки всей этой информации в компактные пакеты. Введите: хромосома.
Название этой хромосомы происходит от греческих слов, обозначающих цвет (цветность) и тело (сома). Хромосома - это клеточная структура (или тело), которую ученые могут определить под микроскопом, окрашивая ее цветными красителями (понятно?). Каждая хромосома состоит из белка и, как вы уже догадались, ДНК.
Каждая хромосома содержит ровно одну молекулу ДНК, если быть точным, и эта длинная цепочка генетической информации плотно обернута вокруг белка (называемого гистоном), который действует как катушка, эффективно связывая длинную, богатую информацией молекулу в идеальный размер и форма, чтобы поместиться внутри ядра клетки.Каждая человеческая клетка имеет 23 пары хромосом, всего 46 (не считая сперматозоидов и яйцеклеток, каждая из которых , содержат только , 23 хромосомы).
Объявление
Почему 23 пары?
Магическое число 46 (23 пары) на ячейку не универсально среди живых существ. Во-первых, люди также являются «диплоидными» видами, что означает, что большинство наших хромосом входят в согласованные наборы, называемые гомологичными парами (два члена каждой пары называются гомологами).Многие животные и растения диплоидны, но не все из них имеют общее число 46. Например, у комаров диплоидное число хромосом составляет шесть, у лягушек - 26, а у креветок - колоссальные 508 хромосом!
Но почему у людей 23 пары? Произошло это в процессе эволюции. «У людей есть 23 пары хромосом, в то время как все другие человекообразные обезьяны (шимпанзе, бонобо, гориллы и орангутаны) имеют 24 пары хромосом», - сообщает доктор философии Белен Херл по электронной почте. Хёрл - научный сотрудник Национального исследовательского института генома человека при Национальных институтах здравоохранения."Это связано с тем, что в эволюционной линии человека две наследственные хромосомы обезьяны слились на своих теломерах [кончиках], образуя хромосому 2 человека. Таким образом, у человека на одну пару хромосом меньше. Это одно из основных различий между геномом человека и геномом человека. геном наших ближайших родственников ".
А теперь вернемся к вопросу о сперме и яйцеклетке - эти клетки имеют только одну гомологичную хромосому из каждой пары и считаются «гаплоидными». Вот почему: когда сперматозоид и яйцеклетка сливаются, они объединяют свой генетический материал, образуя один полный диплоидный набор хромосом.И если задуматься, в этом есть смысл. Это означает, что каждый родитель вносит один гомолог в гомологичную пару хромосом в клетках своего ребенка.
Рассмотрим группу крови в качестве наглядного примера: люди с группой крови AB унаследовали две разные генные вариации на своих двух гомологичных хромосомах - одну для A и одну для B, которые при объединении производили AB.
Объявление
Слишком много или слишком мало хромосом
Теперь вы знаете, что в учебном примере здорового человека почти в каждой клетке тела 23 пары хромосом, но жизнь - не всегда учебник.Что произойдет, если что-то вызовет развитие большего или меньшего количества хромосом? Прирост или потеря хромосом от стандарта 46 (так называемая анеуплоидия) происходит либо во время формирования репродуктивных клеток (сперматозоидов и яйцеклеток), либо на раннем этапе развития плода, либо в любой другой клетке тела после рождения.
Одной из наиболее распространенных форм анеуплоидии является «трисомия», то есть наличие дополнительной хромосомы в клетках. Одним из хорошо известных результатов трисомии является синдром Дауна, который представляет собой состояние, вызываемое тремя копиями 21 хромосомы в каждой клетке.Эта дополнительная хромосома дает в общей сложности 47 хромосом на клетку, а не 46.
Потеря одной хромосомы в клетке называется «моносомией» и описывает состояние, при котором у людей есть только одна копия определенной хромосомы на клетку, а не две. Синдром Тернера, при котором женщины имеют только одну копию Х-хромосомы на клетку по сравнению с двумя обычными, считается формой моносомии.
Существуют и другие варианты анеуплоидии, и в крайних случаях они могут поставить под угрозу жизнь человека.Кроме того, у раковых клеток также есть изменения в количестве хромосом. В отличие от изменений, которые происходят в репродуктивных клетках, эти изменения происходят в других клетках тела, поэтому они не передаются по наследству.
.Что такое удаление хромосомы? (с иллюстрациями)
Делеция хромосомы - это форма хромосомной мутации. Хромосомные мутации возникают из-за изменений в структуре хромосомы, в отличие от генных мутаций, которые представляют собой изменения в химическом составе хромосомы. Хромосомные мутации действительно можно обнаружить, посмотрев на ДНК через микроскоп. Мутации - это изменения в ДНК, которые могут иметь отрицательные или положительные последствия.
Хромосомы - это нитевидные структуры, расположенные внутри ядра клеток животных и растений.В ядре живых клеток ДНК находится в цепях, называемых хромосомами. Каждый тип организма имеет определенное количество хромосом в своих клетках. Например, у человека 46 хромосом или 23 идентичных пары. Наряду с хромосомами гены определяют характеристики клеток и, в конечном итоге, организма. Любая мутация хромосомы повлияет на эту генетическую информацию.
Ядро каждой соматической клетки человека содержит 46 хромосом.Когда происходит делеция хромосомы, часть хромосомы удаляется или удаляется. В большинстве случаев хромосомы можно найти в виде длинных тонких нитей ДНК в ядре. Все они намотаны друг на друга, поэтому существует множество возможностей для взаимодействия с другими хромосомами и с самими собой.
Удаление хромосомы может привести к врожденным дефектам.Во время делеции хромосомы хромосома ломается в двух разных местах. Когда части снова соединяются вместе, концевые части прикрепляются, а средняя часть выпадает. Этот средний участок хромосомы удален. В зависимости от того, какая генетическая информация переносится на удаленном участке хромосомы, последствия могут быть очень серьезными. В некоторых случаях этот тип делеции может привести к летальному исходу.
Когда происходит делеция хромосомы, гены в удаленной части почти теряются для клетки. Поскольку они больше не являются частью хромосомы, они не будут проходить через процессы транскрипции и трансляции, поэтому соответствующие белки не будут производиться. Кроме того, если клетка выживает и реплицируется, этот фрагмент ДНК не будет скопирован, поэтому все последующие клетки также будут иметь эту мутацию.Этот тип мутации будет иметь огромное влияние на дальнейшее развитие организма. На самом деле все делеции хромосом, кроме самых коротких, смертельны для клетки.
В зависимости от размера делеции хромосомы ее можно увидеть в микроскоп. Поскольку хромосомы находятся в идентичных парах, одна от отца и одна от матери, эти две пары можно сравнивать.Если в одной из пары произойдет значительное удаление, она будет выглядеть иначе для своего партнера. Таким образом также можно определить, где произошло удаление.
Существует множество различных хромосомных заболеваний человека, вызванных делецией хромосомы. Также существует множество различных симптомов и тяжести симптомов в зависимости от того, какая хромосома была удалена и сколько.Примерами заболеваний, вызванных делециями хромосом, являются криз-дю-чат и некоторые случаи мышечной дистрофии Дюшенна.
Делецию хромосомы можно увидеть под микроскопом. .
