Главная » Разное » Как проверить спирт на метанол картошкой

Как проверить спирт на метанол картошкой


4 простых способа для проверки качества

Спирт – это основной ингредиент практически всех алкогольных напитков. Но для того, чтобы получить в итоге качественную, вкусную, а главное безопасную продукцию, необходимо выбирать правильный спирт.

Виды продукта

Спирт может быть двух видов: этиловым и метиловым. Какой из них можно пить или употреблять в пищу, и каким цветом они горят, расскажем ниже.

Этиловый или этанол

Этиловый спирт бывает двух видов: пищевой и медицинский. Он пригоден для употребления в пищу, правда, перед этим его необходимо разбавить водой, иначе из-за высокой концентрации спирта можно получить серьезные ожоги пищеварительного тракта и ротовой полости.

Без специальных манипуляций, «на глаз» отличить метиловый спирт от этилового невозможно. Обе жидкости прозрачные, с характерным запахом, одинаковой плотностью. Правда метиловый имеет нейтральный аромат, который выражен довольно слабо и ощущается только при «принюхивании», тогда как пары этанола резче и шибут в нос.

Получают такой продукт путем перегонки сусла, предварительно прошедшего этап брожения. Так же можно получить его и самостоятельно в домашних условиях, правда, для этого необходимо использовать специальный дистиллят – самогонный аппарат.

Справка. Домашний самогон, приготовленный из качественного сырья и в соответствии с технологическими правилами, ничуть не уступает по качеству промышленному спирту.

Но стоит понимать, что при длительном употреблении этого этилового продукта в больших количествах может появиться алкогольная зависимость. Поэтому все напитки, приготовленные на его основе, необходимо употреблять в небольших количествах.

Метиловый или метанол

Метиловый или технический спирт, который в народе обычно просто называют метанолом – это промышленный продукт, использовать его в пищу ни в каких видах нельзя. Получают такую жидкость из легнина, муравьиного спирта и древесины.

Используют такой продукт для изготовления растворителей и формальдегида. При работе с таким веществом обязательно стоит соблюдать технику безопасности, так как метанол имеет сильный и едкий аромат, а также может вызвать сильные ожоги эпидермиса.

Справка. В организм всасывается технический спирт гораздо медленнее этанола, он разрушает нервную систему, вызывает сильные отравления, а также ухудшает зрение.

Именно поэтому, занимаясь самостоятельным изготовлением алкогольных напитков на спиртовой основе, очень важно использовать правильный продукт.

При покупке алкогольной продукции в магазинах с проверенной репутацией, риск отравления «паленым» продуктом в разы уменьшается. Чаще всего напитки с метиловым спиртом сбываются в ларьках, торговых палатках, с рук, в несанкционированных точках продажи и распития, а так же вблизи вокзалов.

Как определить вид?

Однако, для того, чтобы самостоятельно определить, какой именно вид спирта представлен, совсем необязательно нести его образцы в лабораторию. Существует несколько простых способов определения вида спирта:

  1. Все что необходимо это поджечь жидкость. Можно налить небольшое количество в любую емкость, а можно просто смочить край ватной палочки и поднести к источнику огня. Такой метод не требует использования каких-то специальных инструментов, а результат диагностики мгновенный. Этиловый спирт всегда горит только синим огнем, а вот пламя метанола — зеленое. Но это правило работает только для метилового спирта без лишних примесей.
  2. Есть еще и так называемая картофельная проба. Небольшой корнеплод тщательно очищают и промывают, затем разрезают на две части и обе кладут в банку. Заливают картофель спиртом и оставляют на 2 -5 часов. Если по истечению этого срока вода не окрасилась в розовый цвет, значит, спирт этиловый, и в дальнейшем его можно использовать.
  3. Можно добавить небольшое количество питьевой соды в сосуд со спиртом. Если в таре этанол, то сода окрасится в желтый цвет и осядет на дне емкости. Если же спирт метиловый, то она полностью растворится.
  4. Слегка подогревают спирт и добавляют в него пару гранул обычной марганцовки. Если жидкость качественная, то никаких изменений не произойдет. Если же был нагрет метанол, то при попадании в него марганцовки, он начнет сильно шипеть и пузырится.
  5. Если под рукой есть хороший промышленный градусник, то небольшое количество жидкости можно просто нагреть в металлической посуде. В тот момент, когда она начнет закипать и следует измерить ее температуру. Этанол кипит при 80 градусах, а метиловый спирт начинает закипать уже при 60 градусах.
  6. Проба Ланга или обесцвечивание жидкости. Для этого в небольшой емкости нагревают до 18 градусов исследуемую жидкость. Сюда сразу же вливают марганцовый настой и снимают все с огня. Теперь необходимо засечь время, которое займет окрашивание жидкости из темно-малинового цвета до светло-розового. Чем дольше этот процесс происходит, тем качественнее исследуемая жидкость. Оптимальным вариантом считается 10 – 20 минут. Для такой пробы потребуется 50 г спирта, 2 г воды и 0,2 мг марганцовки.
  7. Самым простым, но достоверным считается так называемое формальдегидное исследование. Все, что необходимо, это раскалить на сильном огне медную проволочку и опустить ее в емкость с жидкостью. Спустя 15 секунд медь извлекают и нюхают. Чем сильнее выражен аромат формальдегида, тем более низкокачественный спирт, а значит, и пить его ни в коем случае нельзя.

Внимание! Покупая алкоголь в случайных местах или, тем более, получив в подарок самодельный продукт, перед употреблением понюхайте его. Если запах покажется слишком резким, каким-то необычным, не поленитесь провести домашнюю экспертизу, чтобы не допустить тяжелого отравления.

Симптомы отравления и первая помощь

Если же метанол все же был употреблен, то об этом будут свидетельствовать:

  • мерцания перед глазами и ухудшение видимости;
  • сильная головная боль и головокружение;
  • сильные режущие спазмы в желудке;
  • тошнота и рвота.

Человек может также плохо ориентироваться в пространстве и терять сознание. В таких случаях незамедлительно нужно оказать первую медицинскую помощь:

  1. Вызвать неотложку и объяснить, что у пострадавшего сильное отравление метанолом.
  2. Необходимо напоить человека содовым раствором. Объем выпитой жидкости не должен быть менее 1500 мл.
  3. Необходимо очистись кишечник. Для этого сначала вызывают рвоту, а потом ставят клизму.

Для интоксикации и нейтрализации метанола пострадавшему каждые три часа дают выпивать по 50 мл слегка разбавленного этанола. Но заниматься домашним самолечением не стоит. Только в медицинском учреждении могут оценить степень отравления и оказать правильную помощь.

Отравление этиловым спиртом

Отравиться можно и этиловым спиртом, если превысить допустимую дозу употребления. Количество алкоголя, попавшего в кровь измеряется в промилле (‰) – условной единице, обозначающей 1/10 часть процента спирта на 1 литр крови.

  1. Собственно говоря, наступающая после определенной рюмки водки, эйфория, повышенная болтливость, коммуникабельность, то есть, то самое чувство легкого (пока еще) опьянения – уже являются симптомами нарушения нормальной работы организма и в частности головного мозга. Хотя тело еще не чувствует неприятных симптомов, оно уже отравлено. В крови содержится от 0,3 до 1,0 промилле алкоголя.
  2. При продолжении употребления спиртного хорошее настроение сменяется нахальством, завышенной самооценкой, легкой возбудимостью и повышенной обидчивостью, человек уже плохо координирует движения, оценивает реальную ситуацию. На этой стадии возникает большинство пьяных конфликтов или автомобильных аварий, если водитель решит сесть за руль. Уровень — 0,1-0,4 промилле.
  3. Шаткая походка, искаженное видение реальности, периодически клонит ко сну. Возможно появление тошноты. Чаще всего на этом этапе человек погружается в гнев, апатию или страх, эти состояния могут чередоваться, сменяя друг друга. Состояние алкогольного опьянения самим лицом обычно отрицается, особенно в конфликтных ситуациях или при контакте со стражами порядка. Уровень алкоголя в крови до 0,8 промилле. 
  4. При уровне в 1,4-2,4 промилле тело и сознание между собой уже почти не дружат. Реакция заторможенная, практически отсутствует, человек полностью погружается в гнев или горе. Плохо различает цвета, форму предметов, не может достоверно оценивать расстояние или высоту. Болевые рецепторы приглушены. Речь невнятная, бессмысленная.
  5. Полная потеря контроля над телом и сознанием. Наступает апатия, человек может уснуть где угодно, в любом положении. Почти всегда эта фаза сопровождается рвотой – организм из последних сил пытается отторгнуть влитый алкоголь и спасти себя от дальнейшего отравления. Позывы к мочеиспусканию или дефекации не ощущаются, все делается «под себя». Любые возбудители (холодная вода, свет, похлопывания) не действуют. У людей с нарушениями ЦНС может возникнуть паралич. В небольшом проценте случаев наступает смерть от интоксикации. Алкоголя в крови 2,4 — 3,2 промилле.На этой стадии люди могут захлебываться рвотными массами, попавшими в дыхательные пути.
  6. При уровне в 3,2 — 4,0 промилле безусловные рефлексы сильно подавлены, некоторые отсутствуют, температура тела падает. Нарушается кровообращение и дыхание. Велика вероятность комы и последующей смерти.
  7. Когда в крови содержится более 4 промилле алкоголя центральная нервная система «отключается», наступает паралич дыхательного пути и наступает смерть в результате гипоксии (удушья).

Первая помощь при отравлении этиловым спиртом (похмелье)

Если пьяного тошнит, необходимо дать ему возможность очистить желудок как следует, при этом, если он в состоянии пить воду, нужно предлагать ее в достаточном количестве. Чем больше алкоголя исторгнет из себя организм на данном этапе, тем лучше. Важно следить, чтобы человек не захлебнулся питьем или рвотной массой. Наутро после того, как «пострадавший» проспится, ему понадобится:

  1. По таблетке ацетилсалициловой кислоты и анальгина (или аспирин + цитрамон) для снятия головной боли.
  2. Активированный уголь, энтеросгель или другие сорбенты.
  3. Обильное питье – минеральная вода, компот, хорошо спасают сладкие напитки, так как во время «возлияний» организм теряет глюкозу.
  4. Если есть позывы к рвоте, можно вызвать ее искусственно, выпив перед этим стакан чистой воды.
  5. Освежающий душ, проветривание комнаты, легкая прогулка.
  6. Куриный бульон, суп, немного овсянки, зелень или сырое яйцо запустят желудок и помогут быстрее восстановиться.

Следует избегать тяжелой физической деятельности, воздействия контрастных температур, тяжелой пищи и не стоит «похмеляться».

Видео: как проверить качество алкоголя в домашних условиях?

Если есть сомнения в приобретаемой алкогольной жидкости, то лучше сделать несколько исследований одновременно для определения ее качества. Посмотрите видео, в котором используют метод Ланга — один из простых способов, с помощью которого можно проверить качество алкоголя в домашних условиях:

 

Лабораторное исследование недавнего употребления алкоголя: сравнение этанола, метанола и 5-гидрокситриптофола

Транскрипция

1 Clinicl Chemist y 42: (1996) Lbortory тестирование на недавнее употребление алкоголя: включает этнол, метнол и 5-гидрокситриптофол ANDRS HLANDR, l * OLOF BCK, 2-й A.WAYN JoNs3 Отношение 5-гидрокситриптофола к 5-гидроксииндол-3-циду (5HTOIJSHIAA) в моче сравнивали с концентрациями этнола и метнола для мониторинга недавнего употребления алкоголя. Во время детоксикации алкогольных зависимых субъектов этнол дольше сохранялся в моче, чем в браке или в плазме крови. Метнол крови и мочи увеличился на 2-6 часов после того, как этнол в крови вернулся к исходной концентрации, тогда как 5HTOLI 5HIAA увеличился на 6-15 часов. У здоровых добровольцев, которые принимали алкоголь (от 3 до 98 г) накануне днем ​​или вечером, 87% (для мужчин) и 59% (для женщин) всех случаев употребления алкоголя, превышающих 7 г, были идентифицированы по увеличению 5HTOIJ5HIAA в первое утреннее мочеиспускание.Это составляет 32% и 12%, соответственно, идентифицированных по анализу этнола (> 2 xmol / L). Никаких гендерных различий в выделении особей SHTOIJSHLAA не наблюдалось. Результаты демонстрируют, что SHTOLJ5IJIAA представляет собой специфический и более чувствительный метод определения недавнего употребления алкоголя, чем этнол или метнол. INDXING mit11s: алкоголизм. 5-гидроксииндол-3-цид. Алкогольный метаболизм # {149} серотонин # {149} альдегид дегидрогенс алкоголь дегидрогенс Основная проблема в правильном выявлении и лечении алкогольной зависимости - получение достоверной информации о потреблении алкоголя.Самостоятельные отчеты и диагностические анкеты широко используются для этой цели, но люди с проблемами, связанными с алкоголем, я сознательно отрицаю или занижаю данные Института Кролинска, Отделение клинической нейробиологии, Секция психиатрии больницы Св. Горнса, Стокгольм, Швеция. 2 Отделение клинической фармкологии, Кролинский госпиталь, Стокгольм, Швеция. Отделение судебной токсикологии, Университетский госпиталь, Линчепинг, они потребляют Swemounts [1, 2]. По этой причине недооценка злоупотребления алкоголем этими методами не редкость.Хорошо контролируемые опросы населения, например, учитывали только половину известного потребления алкоголя [3]. Чтобы помочь преодолеть эту проблему, было разработано большое количество биохимических и гемтологических тестов для выявления лиц, зависимых от алкоголя, или лиц, употребляющих алкоголь [4, 5]. Однако, когда биохимические препараты изменились с точки зрения диагностической чувствительности и специфичности, большинство исследований по-прежнему полагались на самооценки как золотой стандарт потребления алкоголя, что создает проблему. Ограниченная надежность интервью dt подчеркивает необходимость более объективных тестов недавнего употребления алкоголя, что позволяет проводить частый мониторинг отдельных пьющих пациентов.Самый очевидный способ доказать, что человек пил - это демонстрация присутствия этнола в крови, моче, слюне или браке [6]. Однако, поскольку этнол быстро выводится из организма, этот метод подходит только для употребления алкоголя в течение нескольких часов. Повышенные концентрации метболитов окисления этнола, цетальдегида и цетического цида были предложены в качестве альтернативных индикаторов недавнего употребления алкоголя. Ацетилдегид, однако, быстро превращается в цетикид дегидрогенсом (ALDH), и его концентрация в периферической крови обычно очень низкая. [7]С другой стороны, концентрация cetic cid увеличивается с развитием метаболической толерантности к алкоголю и, следовательно, может быть более подходящей для лечения хронического алкоголизма [8]. Метаболическое взаимодействие между этносом и серотонином (5-гидрокситриптмин) может быть использовано для обнаружения недавнего употребления алкоголя [9-11]. 5-Гидрокситриптофол (5HTOL) обычно является второстепенным метболитом серотонина, но его образование резко увеличивается после приема этнола, где 5-гидроксииндол-3-цетический цид (5HIAA), основной метболит в соответствии с нормой. Соответствует этому сообщению: Alcohol & Отделение наркозависимости, г.Gorns Hospitl, Box 125, S Stockholm, Швеция. Fx (+46) Поступила 1 октября 1995 г .; принято Jnury 24, нестандартные обозначения: ALDH, дегидрогенсия альдегида; 5HTOL, 5-гидрокситриптофол; 5HIAA, 5-гидроксииндол-3-цетикид; АДГ, дегидрогенсия спирта. 618

2 Clinicl Chemistiy 42, No. 4, условия, одновременно отменяются. Этот метаболический сдвиг можно контролировать по выделению крови или мочи, и выведение 5HTOL не будет нормализоваться до тех пор, пока через несколько часов после концентрации этнола в крови и моче не будет достигнута нормальная концентрация [11].На основании этого наблюдения повышенная концентрация 5HTOL в моче привела к появлению чувствительного биохимического фактора недавнего употребления алкоголя [11, 12]. Чрезвычайно высокая концентрация метнола в жидкостях организма или братьях также считается показателем недавнего употребления алкоголя [13]. Метнол накапливается в организме во время метаболизма этнола [14, 15], а также для 5HTOL, концентрация увеличивается в течение некоторого времени после того, как этнол больше не обнаруживается [16, 17]. Таким образом, измерение либо 5HTOL, либо метнола обеспечит более высокую чувствительность, чем анализ этнола для выявления недавнего употребления алкоголя.Настоящее исследование было направлено на то, чтобы дополнительно изучить полезность 5HTOL для недавнего употребления алкоголя, а также сопоставить его чувствительность и специфичность с этнол и метнолом. Mterils nd Methods DTRMINATION # {248} ФТАНОЛ, МТАНОЛ И АКТОН. Концентрации этнола, метнола и цетона в крови и образцах мочи определялись с помощью HDS-хромтогрфии, описанной в другом месте [18]. Для повышения чувствительности определения метнола использовали методику промывки, добавляя 1,2 г хлорида натрия к.5 мл пробы [19]. Пределы обнаружения для выявления этнол и метнола составляли 2 мкмоль и 15 мкл / л, соответственно. Концентрация этнола в крови была определена с помощью анализатора (Alcolmeter S-D2; Lion Lbs., Brry, UK) и полученный результат предполагал концентрацию спирта в крови. ДТРЕМИНИРОВАНИЕ 5HTOL И 5HIAA Концентрация 5HTOL в моче выражается в соотношении с концентрацией 5HIAA, потому что употребление продуктов, богатых серотонином (например, ананаса, киви, орехов и т. .5HTOL и 5HIAA определяли с помощью чувствительных gs-хромтографических-mss-спектрометрических методов и методов HPLC [1, 12, 2 /]. Референтный предел, используемый для указания повышенных доз 5HTOL / 5HIAA в моче, установлен равным 15 пмоль / нмоль [12, 22, 23]. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ Больные с алкогольной зависимостью (в возрасте от 4 до 62 лет) были набраны из отделения детоксикации в St. G # {246} rns Hospitl. Образцы крови и мочи (1 мл ech) для определения этнола, метнола и отношения 5HTOL / 51-IIAA были собраны у 1 пациента с концентрацией алкоголя в крови ммоль (мужчины 43.6) при поступлении в госпиталь. После этого концентрацию этнола в браке измеряли каждые 4-6 ч, также собирали пробы крови и мочи. Когда измерения показали нулевую концентрацию этнола, анализ крови и мочи продолжался 3 часа в течение еще одного часа. В предыдущем протоколе эксперимента [11] образцы крови и мочи были собраны у здоровых добровольцев (общество пьющих без какого-либо анамнеза чрезмерного употребления алкоголя в прошлом). thnol (16 г / л в апельсиновом соке) вводили в дозе 8 г / кг веса тела пяти женщинам и пяти мужчинам (молодым) после ночи, после чего напиток закончился в пределах 3 мм.У всех испытуемых, участвовавших в этом эксперименте, образцы мочи собирались в начале питья, а затем через 2-часовые интервалы в течение всего 1 часа, и образцы мочи собирались вначале и затем каждые 2-3 часа в течение 22 часов. были также использованы для настоящего исследования. Все образцы hd с (-3 месяцев) хранились порциями по 1 мл t -8 # {176} C. Соотношение 5HTOL / 5HIAA в моче и концентрации метнола в моче (который не анализировался в предыдущем исследовании) определяли, как описано выше. В новом эксперименте на здоровых добровольцах последовательные прыщи мочи были получены от четырех женщин и четырех мужчин (роженицы) в течение 4-6 недель.Было собрано небольшое количество первой утренней порции жидкости, и субъекты вели учет количества алкогольных напитков, если они вообще потребляли предыдущую кровь за этот период. Определяли концентрацию этноса и соотношение ШТОЛ / 5HIAA. В более раннем исследовании использования 5HTOL после недавнего употребления алкоголя [24] нельзя было исключить возможное влияние метаболического цидоза у субъекта с dibetes mellitus. Для дальнейшего изучения этого вопроса мы проанализировали образцы мочи, собранные у двух пациентов с дибетическим статусом (12 женщин и 8 мужчин, роженицы), поступивших в больницу Св.G # {246} rns Hospitl для лечения кетоцидоза или ком. После этого мы исследовали дополнительные образцы, собранные в течение 1-недельных интервалов, в общей сложности 3-5 недель, заставляя пациентов не употреблять алкоголь в течение этого периода. Определяли концентрации этно-цетона и соотношение 5HTOL / 5HIAA. Все образцы крови собирали из вены ntecubitl в пробирки Vcutiner Tubes, содержащие DTA (Becton Dickinson, Meyln Cedex, Франция) для приготовления plsm центрифугированием. Образцы мочи собирали в пластиковые пробирки без консерванта.Перед диагнозом образец мочи хранился при t -8 # {176} C. Smples были разбиты за ночь t 4 # {176} C. Исследование было подтверждено местным комитетом (VSO / SSO) в Стокгольме. Результаты. На рис. 1 показано изменение концентраций этнола в крови, плазме крови, моче и метнола в плазме крови и моче, а также соотношение 5HTOL / 5HIAA в моче для каждого из 1 алкоголезависимых субъектов во время детоксикации. Обычно в моче обнаруживается больше, чем в крови или в плазме крови. Концентрация метнола заметно увеличилась в первой группе [мужчин.57 ± 0,15 (стандартное отклонение) ммоль / л в плазме крови и 62 ± 0,17 ммоль / л в моче] и не начинали заполняться до тех пор, пока концентрация этнола в крови не вернулась к исходной концентрации. После этого напоминание о метноле увеличивалось еще на 2-6 часов (мужчины - 3,5 часа). Отношение SHTOL / 51-HAA в моче в первом образце колебалось между 331 и 181 пмоль / нмоль (мужчины 684 ± 259 пмоль / нмоль) и напоминало пороговое значение на 6-15 часов (мужчины через 1 час) после прекращения приема этнола. обнаруживается в пятнах крови. На рис.2 показано изменение концентрации этнола

от времени.

3 62 Helnder et l.: Тестирование фунта на потребление алкоголя Бретол D Уринри уринри Уринри Метнол Плсмтнол А Плсм Метнол * Моча 5HTOL / 5HIAA 8 1.:; 6.8 o 6 4 # {149} 6 A C # {149} # {149} # {149} # {182} U, o _ # {149}. 2 o.z - .., .. T1TTT # {149} # {182} 6 # {149} I so u, C l A - # {182} -1. U) -j I- U) o 6.4Q -.4 C # {149} .c 2 uj UJ 2 C # {182} Тим. (привет Тиму. (привет - 1 тоже U, # {149} I ii, # {149} iooo;: I 4 _ v, 3 U, 2 до Ag. 1. Динамика концентраций этнола в братии, пожалуйста Уровень содержания 5HTOL / 5HIAA в моче в небольших количествах, собранных у 1 мл алкогольно-зависимых субъектов (A-fl во время детоксикации.Пунктирная линия представляет предел отсечения, используемый для обозначения отношения bnorml 5HTOL / 51-IIM (> 15 пмоль / нмоль). В плазме крови и в моче содержится метнол в моче, соотношение 5HTOL / 5HIAA в моче у пяти женщин и пяти молодых людей, пьющих после приема этнола, составляет 8 г / кг массы тела. Концентрация метнола была наивысшей в течение 6 часов (-5 раз бселин) и снизилась до концентрации бселина (<0,4 ммоль) через 1-12 часов после начала питья. Отношение 5HTOL / 5HIAA увеличилось более чем в 1 раз за 6 часов и не вернулось к бселину до истечения часа.Не наблюдалось значительных гендерных различий в уровне элиминации этнола или в пунктах выведения с мочой метнол и 5HTOL / 5HIAA. В эксперименте, включающем лизис утра подряд

.

4 Clinicl Chemistry 42, No. 4, P-этнол U-этнол U-метнол U-5HTOL / 5HIAA U P-этнол 9 # {149} U-этнол 9 A U-метнол 9 # {149} U-5HTOL / 5HIAA g io.5 C Время (ч) # {149} Ag. 2. Профили концентрации этнола в плазме крови (P) и моче (U), метнол в моче и соотношение 3 5HTOL / 5HIAA в моче в образцах, взятых у двух здоровых пьющих добровольцев (пять женщин и пять мужчин). , роже и в годы) после управления этнолитом.8 1 г / кг массы тела. Напиток закончился в пределах 3 мм утром после ночи. Dt представляют мужские значения ± SD для отношения 5HTOL / 5HIAA, но, для ясности, SO были опущены для других vribles. Пунктирная линия представляет предел отсечения, используемый для обозначения концентрации 5HTOL / 5HIAA (> 15 пмоль / нмоль (капли мочи, граница 29 г спирта (rnge 3-98 г / день), потребленных в предыдущий день). Согласно протоколам самооценки употребления алкоголя, из общего числа 261 человек заболело 155. Обычно употребление алкоголя происходило вечером или во второй половине дня.Анализ мочи 5HTOL / 5HIAA rtio в первой утренней мочеиспускании, выявленный на грани 73% (чувствительность) всех случаев употребления алкоголя, превышающих 7 г, по сравнению с 22% при отсутствии этнола (> 2 моль / л) (таблица 1). В некоторых случаях, когда было употреблено относительно большое количество алкоголя, второе, за один раз, даже третья порция мочи, следующая смерть подтвердила, что отношение 5HTOL / 5HIAA, указанное выше, увеличивалось значительно дольше, чем этнол может быть обнаружен (рис. 3). Чувствительность мужчин к выявлению этноса и препарата 5HTOL была несколько меньше у женщин, чем у мужчин (таблица 1).Тем не менее, две женщины сообщили о том, что у них было окклюзионное мочеиспускание ночью. Специфичность составила 1% как для этнол, так и для 5HTOL / 5HIAA у всех субъектов, кроме одного. У этого подопытного было одно слегка повышенное содержание метболита (21 пмоль / нмоль), хотя накануне вечером о потреблении алкоголя не сообщалось. Мы наблюдали значительную корреляцию между количеством потребляемого алкоголя и соотношением 5HTOL / 5HIAA в моче в первое утреннее мочеиспускание на следующий день (рис. 4). В образцах мочи, собранных у 2 пациентов с метаболическим кетоцидозом или госпитализированных в больницу с дибетическим синдромом, самая высокая концентрация цетона составляет 4.4 ммоль / л. Отношения 5HTOL / 5HIAA составляли 6,5 ± 3,4 пмоль / нмоль (мужчины ± стандартное отклонение, n 85), и менее 11, за исключением одного, показывали отношения ниже порогового значения 15 пмоль / нмоль. Это единичное вещество было лишь немного увеличено (17 пмоль / нмоль), и оно присутствовало в образце мочи, собранном сразу после поступления в больницу. Таблица 1. Чувствительность и специфичность этнола мочи (U) и соотношение 5HTOL / 5HIAA для выявления недавнего употребления алкоголя у здоровых пьющих. Повышенный U-этнол Норм. U-этнол Кол-во дис 5лиТОЛ / 5HIAA> 2 moi / l 5HIOL / 5HIAAb <2 gemol / l No.Возраст, Всего С> 7 г Потребление алкоголя № №. Алкоголь № №. Этническое исследование, г (мужчины) dys Sens.,% dys Sen ..,% free dys dys Spec.,% dys Spec. ,% Мужчины (29,8) (24,5) (27,8) (45) Мужчины Женщины Мужчины> 15 пмоль / нмоль. <я пмоль / нмоль. 8-5 (27,1) 8-71 (27,1) 8-6 (21,4) 9-64 (24.)

5 622 Flelnder et l .: Тест на потребление алкоголя в фунтах 4 A- 3 от 2 до 4-4 до H 11! I too 1 o lot void # {149} 2nd void e 3 void Рис.3. Концентрации этнола в моче и соотношения 5HTOL / 5HIAA в первом, втором, третьем, одном и третьем утренних мочах, собранные за 16 дней у трех пьющих в обществе. Обведенная линия представляет собой предел отсечения, используемый для обозначения отношения bnorml 5HTL / 5H1A (> 15 пмоль / нмоль). Обсуждение До сих пор определение этнола в биологических жидкостях или братьях представляло собой единственный в общем-то отвратительный объективный метод доказательства недавнего употребления алкоголя. Однако, поскольку этнол быстро выводится из организма, этот метод обнаружит только недавнее употребление алкоголя, даже если этнол не обнаруживается в моче на несколько часов дольше, чем в крови или браке, из-за задержки мочи в организме.Использование еще более чувствительного лизина повышает диагностическую чувствительность, но также повышает риск получения положительных результатов, поскольку в организме человека иногда обнаруживаются несколько микроорганизмов, связанных с производством этнола путем метаболического превращения глюкозы или других эндогенных субстратов / 25]. Повышенная концентрация метнола в жидкостях организма или братьях считается альтернативным показателем недавнего употребления алкоголя [13]. Концентрация метнола увеличивается во время пьянства из-за конкурентного ингибирования дегидрогенсии алкоголя (АДГ).Метнол может происходить из эндогенных источников, но он также присутствует в качестве родственного соединения в алкогольных напитках и может быть получен из различных пищевых продуктов (например, фруктов и фруктовых соков) [26]. В настоящих экспериментах содержание метнола увеличивалось даже после того, как концентрация этнола в крови hd вернулась к исходной концентрации как у алкоголезависимых субъектов, так и у здоровых добровольцев. На этот раз разница между этносом и метнолом совпадает с предыдущими сообщениями [14-17] и подразумевает, что метнол более чувствителен, чем этнол показатель недавнего употребления алкоголя.Тем не менее, аномально высокая концентрация метнола в крови или моче может отражать длительное постоянное употребление алкоголя в недавнем прошлом. После небольшого приема алкоголя здоровыми добровольцами концентрация метнола повысилась до -14 ммоль / л на грани, а затем через 1–12 часов вернулась к уровню белина. Во время хронического употребления алкоголя метнол накапливается значительно для достижения гораздо более высоких концентраций, и для полного облегчения после прекращения употребления алкоголя может потребоваться серьезная дисфункция [14]. Это было дополнительно подтверждено у лиц, зависимых от алкоголя, во время детоксикации, когда содержание метнола выровнялось в пределах концентрации, измеренной в 4 4 Ед. / Ед., Количество алкоголя (г) Рис.4. Корреляция между отношением 5HTOL / 5HIAA в моче в первую утреннюю мочеиспускание и количеством выпитого алкоголя (от 3 до 98 г) на красителях до пробы у восьми женщин и женщин, пьющих из общества. Согласно протоколам самоотчета, употребление алкоголя обычно происходило вечером или во второй половине дня. Пунктирная линия представляет предел отсечения, используемый для определения отношения bnorml 5HTOL / 5HIAA (> 15 пмоль / нмоль). Общество пьющих после приема этнола 8 г / кг массы тела. Соответственно, повышенная концентрация метнола не специфична для недавнего употребления алкоголя, но может быть полезна для выявления хронического употребления алкоголя [27, 28].Результаты настоящего исследования демонстрируют, что соотношение 5HTOL / 5HJAA в моче обеспечивает более чувствительный метод определения недавнего употребления алкоголя в сравнении с отсутствием этнола или метнола в крови, браке или моче. Специфичность определения алкоголя также очень высока с соотношением 5HTOL / 5HIAA [29]. Дозозависимое увеличение экскреции 5HTOL с мочой наблюдается после употребления алкоголя из-за конкурентного ингибирования ALDH производным этнола цетльдегидом (или) изменением окислительно-восстановительного потенциала печени [3]. В отличие от метнола, действие бселина для 5HTOL / 5HIAA не увеличивается при длительном злоупотреблении и поэтому может использоваться для выявления недавнего употребления алкоголя как среди пьющих в обществе, так и среди хронических потребителей.Основное действие 5HTOL / 5HIAA по сравнению с этнолом и метнолом состоит в том, что метболит серотонина увеличивается на несколько часов дольше, чем этнол и метнол, тем самым повышая диагностическую чувствительность. Однако точное время обнаружения употребления алкоголя путем анализа мочи зависит не только от дозы и времени, прошедшего с момента первой порции напитка, но также и от мочеиспускания между моментом употребления алкоголя и пробы. Чтобы повысить специфичность mrker, 5HTOL экспрессируется вместо 5HIAA, чем кретинин, поскольку диетический серотонин в противном случае мог бы давать положительные результаты из-за общего увеличения выхода с мочой метаболитов серотонина [2].Чтобы различать нормальные и увеличенные значения концентрации 5HTOL / 5HIAA в моче, предел отсечения изначально был установлен как 2 пмол-нмоль [12]. Однако после тщательного изучения большого числа основных субъектов как из Куксина, так и из Востока [22], нижний предел в 15 пм / ммоль был введен в клиническую практику. На самом деле, все эти темы HD RTIOS

6 Clinicl Chemistry 42, No.4, <1 пмоль / нмоль, но мы использовали более высокий порог, чтобы снизить риск сообщения о положительных результатах. Возникновение проблем как в промежутках между днями, так и в периоды бодрствования [11, 12, 31], а также в обоих метаболитах в виде капель мочи во время транспортировки, ухода и приема пищи [21, 31]. Недостаток изофермента АДГ и АЛДГ не влияет на 5HTOL / 5HIAA bsl vlue [22], несмотря на хорошо известные генетические эффекты на метаболизм этнола [32]. Настоящие результаты дополнительно указывают на то, что гендерный и дибетический кетоцидоз явно не влияют на мочеиспускание 5HTOL / 5HIAA.Лечение сенсибилизирующими к алкоголю препаратами дисульфирма (Antbuse # {174}; Dumex, Copenhgen, Denmrk) и цинмидом (Dipsn # {174}; Lederle, Wyne, NJ), оба мощных ингибитора ALDH, представляют собой единственную известную причину болезни. положительные [33]. Однако изменение отношения, возникающее в результате приема ингибиторов АЛДГ, было менее выражено после употребления алкоголя. Более того, были очевидны большие межиндивидуальные различия в ответах, а у некоторых испытуемых не было никакого влияния на соотношение 5HTOL / 5HIAA. Эффект дисульфида был больше, чем у цимида, что хорошо согласуется с их соответствующими клиническими эффектами [34].В заключение, возможность обнаружения недавнего употребления алкоголя с помощью лабораторных тестов уменьшается в следующем порядке: 5HTOL / 5HIAA в моче> метнол в моче или PLSM> этнол в моче> кровь или этнол в крови. Измерение 5HTOL / 5HIAA позволяет выявить потребление даже умеренных количеств алкоголя в течение предшествующих -24 часов по частому анализу мочи, что позволяет получить детальную картину пьющего человека. Этот новый биохимический препарат может быть полезен для исследования отдельных рецидивов у лиц, употребляющих алкоголь, чтобы доказать, что человек полностью пострадал от алкоголя [35, 36], и, возможно, в связи с тестированием на алкоголь на рабочем месте, например.g., испытание после происшествия недавнего пьянства (возможное ухудшение, вызванное похмелью). Более того, 5HTOL является гораздо более объективным показателем, чем самооценка потребления алкоголя, когда появляются новые модели лечения и новые биохимические показатели злоупотребления алкоголем. Дальнейшие исследования должны быть сосредоточены на клинической пользе измерений 5HTOL / 5HIAA для мониторинга рецидива при употреблении алкоголя. Работа выполнена при поддержке Кролинского института. Мы благодарим Улла Линдстрема # {246} за коллекцию предметов, а также Тина Бура # {233} ниуса, Гана Джкобссона и Ктрина Л # {246} Венмо за умелую техническую работу.Ссылки 1. Фуллер Р.К., Ли К.К., Гордис. Активность самоотчета в исследовании алкоголизма: результаты совместного исследования администрации ветеринаров. Alcohol Clin xp Res 1988; 12: Ness D, nde J. Denil в медицинском интервью: признание и стремление. JAMA 1994: 272: Nilssen, Huseby N, H # {248} yer G, Brenn T., Schirmer H, F # {248} rde OH. Новые торговцы алкоголем - насколько они полезны в популяционных исследованиях: исследование Svlbrd Alcohol Clin xp Res 1992: 16: Михс А.А., Твссоли М. Лборторы, занимающиеся изучением этнола и публикой: критик.Am J Med Sci 1992; 33: Conigrve KM, Sunders JB, Whitfield JB. Диагностические тесты на употребление алкоголя. Алкоголь Алкоголь 1995: 3: Jones AW. Phrmcokinetics of ethnol in sliv: составлен с профилями алкоголя крови и брата, субъективными ощущениями опьянения и сниженной работоспособностью. Clin Chem 1993; 39: riksson CJP, Фукунг Т. Хумн цетальдегид крови (обновление 1992). Алкоголь Алкоголь 1993; 2 (Дополнение): Корри У. М., Нуутинен Х., Слспуро М. Повышенный уровень крови: новый метод лечения алкоголизма и пьянства. Alcohol Clin xp Res 1985; 9: Dvis y, Brown H, Huff JA, Cshw JL.Фильтрация метаболизма серотонина до 5-гидрокситиптофола при приеме этнола в организме мн. J Lb Clin Med 1967: 69: Бек, Борг С., Рикссон Л., Лунднн А. 5-гидрокситриптофол в спинномозговой жидкости и моче алкоголиков и больных. Nunyn Schmiedebergs Arch Phrmcol 1982: 321: Ii .. Helnder A, Beck, Jcobsson G, L # {246} wenmo C, Wikstr # {246} m T. Динамика индуцированных этнолом изменений в метаболизме серотонина. Life Sd 1993: 53: Voltire A, Beck, Borg S. Urinry 5-гидрокситриптофол: возможный фактор недавнего употребления алкоголя.Alcohol Clin xp Res 1992; 16: Jones AW. Аномально высокие концентрации метнола в организме: полезный биохимический препарат недавнего употребления алкоголя [Письмо]. Clin Chem 1986: 32: Mjchrowicz, Mendelson JH. Концентрации метнола в крови при экспериментально индуцированной этноловой интоксикации у алкоголиков. J Phrmcol xp Ther 1971: 179: Glig T, von Meyer L, Liebhrdt. Zur Bildung und Akkumultion von endogenen Methnol unter Athnolbelstung. Blutlkohol 1987; 24: Jones AW, Sternebring B. Кинетика этнол и метнола у алкоголиков во время детоксикации.Alcohol Alcohol 1992: 27: Hffner H-T, Btr A, Wehner HD, Besserer K, Mnn K. Methnolspiegel und Methnolelimintion bei Alkoholikern. Blutlkohol 1993: 3: Jones AW, Lovinger H. Соотношение между концентрациями этнола и метнола в крови шведских водителей-пьяниц. Судебная экспертиза Sd Int 1988: 37: Джонс А.В., Шуберт Дж. Компьютерная компьютерная технология, применяемая для лечения алкоголизма в крови: важность контроля процесса в режиме онлайн. J Forensic Sci 1989: 34: Helnder A, Wikstr # {228} m T, L # {228} wenmo C, Jcobsson G, Beck.Экскреция с мочой 5-гидроксииндол-3-цитида и 5-гидрокситриптофола после введения серотонина. Life Sci 1992: 5: Helnder A, Beck, Wennberg M, Wikstr # {246} mT, Jcobsson G. Определение 5-гидроксииндол-3-цетического цида в моче с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии с электрохимическим обнаружением и прямой инъекцией. Anl Biochem 1991: 196: Helnder A, Wlzer C, Beck, Blnt L, Borg S, von Wrthurg J-P. Генетическое питание в дегидрогенсе алкоголя, дегидрогиде и обмене серотонина. Life Sci 1994; 55: Helnder A, Beck, Borg S.Использование 5-гидрокситриптофола в спирте внутри компании. Алкоголь Алкоголь 1994: 2 (Дополнение): Helnder A, Beck, Jones AW. Отличие проглоченного этнола от образования микробов по выявлению в моче 5-гидрокситриптофола и 5-гидроксииндолексина. J Forensic Sd 1995: 4: Sdy JJ, Poklis A, Dlton HP. Изготовление моча этнол после небольшого сбора. J Forensic Sci 1993: 38: GrUner, Bilzer N. Zum Methnolgehlt von Fruchts # {228} ften. Seine Bedeutung bei der Begleitstoffnlyse. Блутлкохол 1983: 2: Рим Р.П., Рикссон CJP, Иликхри Р., Пенттил № {228} А, Слспуро М.

7 624 Helnder et l .: Lb-тестирование на потребление алкоголя Methnol s mrker of lcohol buse. Alcohol Clin xp Res 1989: 13: Ifflnd R, Blling P, Borsch G, Herold C, Kschde W., LOffler T. и др. Zur Wertung erh # {246} hter Spiegel von GGT, CDT, Methnol, Aceton und Isopropnol im Blut lkoholufflliger Krftfhrer. Blutlkohol 1994; 31: Helnder A, Beck, Boysen L. Конъюгирование 5-гидрокситриптофола в mn: влияние потребления алкоголя на оборот отфильтрованного серотонина.Life Sci 1995: 56: Wlsh Mi. Роль цетальдегида во взаимодействии этнола с нейроминами. Adv Mentl Sci 1973: 3: Helnder A, Beck, Borg S. Определение 5-гидрокситриптофола в моче с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимическим обнаружением. J Chromtogr 1992: 579: Thomsson HR, Crbb DW, denberg Hi, Li T-K. Полиморфизм алкоголя и дегидродегидрогенеза и алкоголизм. Behv Genet 1993: 23: Beck, Helnder A, Crlsson S. Borg S. Изменения в метаболизме серотонина во время лечения ингибиторами дегидрогенсодержащего альдегида, дисульфимом и цимидом.Phrmcol Toxicol 1995; 77: Levy MS, Livingstone BL, Collins DM. Клинический препарат, состоящий из дисульфида и клиния крбмида. Am J Psychitry 1967; 123: Voltire-Crlsson A, Hiltunen AJ, Beck, Stibler H, Borg S. Обнаружение рецидивов у алкоголезависимых пациентов: наличие трнсферрина с дефицитом крабогидрата в сыворотке, 5-гидрокситриптофола в моче и самоуправления. отчеты. Alcohol Clin xp Res 1993: 17: Helnder A, Voltire-Crlsson A, Borg S. Longitudinl, содержащий crbohydrte-дефицитный trnsferrin и gmm-glutmyl trnsferse: комплементарные биохимические факторы чрезмерного потребления алкоголя.Алкоголь Алкоголь 1996; 31: 10и-7.

.

этанол против. Метанол | Home Guides

Метанол и этанол являются разновидностями спирта, и у них разные свойства и использование. Метанол - это ядовитое химическое вещество, получаемое в результате синтетических процессов, тогда как коммерческий этанол производится путем заводской ферментации пищевых культур.

Оба вещества могут использоваться в качестве источников энергии, но метанол в основном является предметом исследований, а его использование в качестве моторного топлива в США в значительной степени прекращено. Роль этанола в настоящее время больше, хотя его будущее как автомобильного топлива остается неопределенным.

Производство этанола

Крупнейшим «сырьем» для производства этанола в США являются крахмалистые овощные культуры, такие как кукуруза и сладкий картофель. После уборки урожай направляется на переработку на установки «мокрой мельницы» или «сухой мельницы». Оба типа установок подвергают сырье процессам измельчения, реакции и дистилляции, в результате которых получается чистый этанол-спирт. (См. Ссылки 1)

Продолжаются исследования по производству этанола из непищевых источников, таких как древесная щепа, травы и сельскохозяйственные отходы.По состоянию на 2011 год эта технология остается экспериментальной и коммерчески нецелесообразной (см. Ссылки 2).

Производство метанола

Метанол, широко известный как «древесный спирт», первоначально производился путем дистилляции древесного сырья. Технологические прорывы в 1920-х и снова в 1970-х изменили процесс производства метанола, для которого сегодня в первую очередь требуется природный газ. Природный газ обрабатывается в несколько этапов, включая использование катализаторов, давления и высокой температуры, пока в конечном итоге он не превратится в жидкий метанол.(См. Ссылки 3)

По состоянию на 2011 год природный газ является самым дешевым прекурсором метанола, но для создания жидкого метанола можно использовать другое высокоуглеродистое сырье, такое как уголь.

Использование этанола

Чаще всего производимый этанол используется в качестве автомобильного топлива для двигателей внутреннего сгорания. Большая часть бензина, доступного в США, содержит от 10 до 15 процентов этанола. Транспортные средства с «гибким топливом» могут работать на топливе с очень высоким содержанием этанола - например, от 85% этанола до 15% бензина - или даже на чистом этаноле (см. Ссылки 4).В 2010 году в США было произведено более 13 миллиардов галлонов этанола, и производственные мощности продолжают расти.

Хотя содержание энергии в этаноле ниже, чем в эквивалентном объеме бензина, налоговые льготы и государственные субсидии улучшают экономику производства этанола (см. Ссылки 7).

Использование метанола

Хотя ранее правительство США требовало добавления метанола к бензину в виде МТБЭ, добавки, повышающей октановое число, такое использование было сокращено с конца 1990-х годов после признания федеральным правительством высокого потенциала МТБЭ для загрязнения грунтовых вод ( см. ссылки 8).По состоянию на 2011 год метанол не получил широкого распространения в качестве топлива для сжигания, но он оценивается как часть экспериментальных технологий топливных элементов (см. Ссылки 5).

Воздействие на окружающую среду и социальную сферу

Хотя в отличие от метанола, этанол не очень ядовит для человека, его полезность в качестве альтернативного топлива сильно обсуждается. Ежегодное использование более 5 миллиардов бушелей кукурузы для производства этанола представляет собой значительную часть производства сельскохозяйственных культур в США, которая в противном случае использовалась бы в качестве продуктов питания - смещение акцента на урожай, как это, привело к росту мировых цен на кукурузу (см. Ссылки 9, стр.7).Кроме того, некоторые исследователи подсчитали, что производство этанола потребляет больше энергии, чем доставляет в готовый продукт, что приводит к более высокому потреблению энергии и выбросам (см. Ссылки 10).

.

Биотопливо Этанол и метанол в двигателях OTTO

1. Введение

Сегодня человечество сталкивается со многими экологическими проблемами, одной из которых является загрязнение атмосферы, которое приводит к парниковому эффекту, образованию озона и многим проблемам со здоровьем людей. Также многие страны мира сталкиваются с проблемой нехватки энергии. В то же время мы не должны забывать о необходимости чистого воздуха, чистого топлива и биоразлагаемых возобновляемых материалов. Опасные загрязнители, вызывающие загрязнение атмосферы, имеют множество источников, и выбросы выхлопных газов автомобилей являются одним из них.Продукты на нефтяной основе, которые использовались в качестве топлива, производят опасные выбросы газа. Чтобы уменьшить воздействие на окружающую среду, ученые и многие правительства обратили свое внимание на возобновляемые виды топлива как на альтернативу традиционным ископаемым видам топлива и оксигенаты [1]. В начале 21 века люди больше знакомы с концепцией устойчивого развития. Мы должны предотвратить деградацию окружающей среды, сосредоточившись на более дружественных технологиях. Это привело ученых к использованию других источников энергии, которые могут использоваться с такой же эффективностью, но не оказывают вредного воздействия на окружающую среду.Увеличение количества автомобилей, которые обычно используют топливо на нефтяной основе, приводит к появлению опасных выбросов, таких как оксид углерода (CO), диоксид углерода (CO 2 ), углеводороды (HC), оксиды азота (NOx) и другие. Эти выбросы помимо того, что приводят к ухудшению состояния окружающей среды, также представляют угрозу для здоровья человека. Обеспокоенность людей рисками, связанными с опасными загрязнителями, приводит к увеличению спроса на возобновляемые виды топлива в качестве альтернативы ископаемым видам топлива [1,2].Этанол и метанол - это спирты, которые можно использовать в качестве топлива вместо бензина в автомобильных двигателях. Для лучшего понимания использования этих двух спиртов мы должны изучить их отдельно. Топливный этанол - это альтернативное топливо, которое производится из биологически возобновляемых ресурсов, которое также может использоваться в качестве усилителя октанового числа и оксигената. Этанол (этиловый спирт, зерновой спирт, этанол) представляет собой прозрачный бесцветный жидкий спирт с характерным запахом, и, как спирт, представляет собой группу химических соединений, молекулы которых содержат гидроксильную группу -ОН, связанную с атомом углерода.Производится в процессе ферментации зерен, таких как пшеница, ячмень, кукуруза, древесина или сахарный тростник. В США этанол получают путем ферментации кукурузы [1-3]. В результате реакции ферментации простые сахара превращаются в этанол и диоксид углерода в присутствии зимазы, фермента дрожжей. Этанол также можно получить из целлюлозы, полученной из сельскохозяйственных отходов и макулатуры [1]. Это высокооктановое топливо с высоким содержанием кислорода (35% кислорода по весу), которое при правильном смешивании с бензином обеспечивает более чистое и полное сгорание.Этанол используется в качестве автомобильного топлива либо сам по себе, либо в смесях с бензином, таких как смеси 10% этанола и 90% бензина или 85% этанола и 15% бензина [3-6]. Многие страны мира используют этанол в качестве топлива. Например, в Бразилии этанол производится с использованием сахарного тростника в качестве сырья, и многие автомобили используют этанол в качестве топлива. Также в Канаде и Швеции этанол широко рекламируется как топливо из-за множества экологических преимуществ, которыми обладает этанол. При использовании бензина в качестве топлива углеводороды (УВ) выбрасываются в атмосферу.Многие углеводороды токсичны, а некоторые, например бензол, вызывают рак у человека. Если этанол используется в качестве топлива, углеводороды не производятся, потому что этанол - это спирт, который не выделяет углеводороды при сжигании. Реакция углеводородов и оксидов азота, образующихся при горении бензина, в присутствии солнечного света приводит к образованию фотохимического смога. Использование этанола в качестве топлива может способствовать уменьшению фотохимического смога, поскольку он не производит углеводородов [5-8].Транспортные средства, работающие на нефтяном топливе, производят окись углерода (CO), потому что это топливо не содержит кислорода в своей молекулярной структуре. Окись углерода - это токсичный газ, образующийся при неполном сгорании. Когда этанол, содержащий кислород, смешивается с бензином, сгорание двигателя более полное, и в результате происходит снижение выбросов CO [9-11].

Использование возобновляемых видов топлива, такого как этанол, также снижает выбросы двуокиси углерода (CO 2 ) в атмосферу. Двуокись углерода нетоксична, но способствует парниковому эффекту.Поскольку растения поглощают углекислый газ и выделяют кислород, это уравновешивает количество CO 2 , которое образуется при сгорании и поглощается растениями, используемыми для производства этанола. Поэтому использование этанола частично компенсирует парниковый эффект, который возникает при выбросах углекислого газа при горении бензина [11-13]. Этанол, как усилитель октанового числа, может заменять бензол и другие бензолоподобные соединения, которые являются мощными канцерогенами для печени, и сокращать их выбросы в атмосферу.Помимо экологических преимуществ, производство и использование этанола, который является возобновляемым топливом, повышает экономическую активность, создает рабочие места, стабилизирует цены и может увеличить доход фермерских хозяйств. Вот почему этанол как автомобильное топливо имеет много преимуществ.

Метанол (CH 3 OH) - это спирт, который производится из природного газа, биомассы, угля, а также твердых бытовых отходов и сточных вод. Он довольно едкий и ядовитый и имеет более низкую летучесть по сравнению с бензином, что означает, что он не мгновенно воспламеняется.Обычно метанол используется в качестве смеси для бензина, но его можно использовать непосредственно в качестве автомобильного топлива с некоторыми модификациями автомобильного двигателя.

Хотя для производства метанола используется много сырья, природный газ более экономичен. Метанол производится из природного газа по технологии парового риформинга. С помощью этого метода природный газ превращается в синтез-газ, который подается в емкость реактора для производства метанола и воды в присутствии катализатора.Реакции (уравнение 1,2), представляющие образование метанола, следующие [4]: ​​

2Ch5 + 3h3O → CO + CO2 + 7h3 - Синтез-газ E1CO + CO2 + 7h3 → 2Ch4OH + 2h3 + h3OE2

Основным преимуществом метанола в качестве топлива является то, что добывается из ресурсов, которые можно найти по всему миру, в то время как большая часть нефти находится на Ближнем Востоке. Кроме того, материалы, необходимые для производства метанола, такие как природный газ или биомасса, являются возобновляемыми. Это означает, что метанол также может быть дешевле и экономически более привлекательным, чем бензин.Когда ископаемое топливо используется в автомобилях, в выхлопных газах образуются углеводороды, диоксид углерода и другие газы, которые способствуют парниковому эффекту. Метанол может давать более низкие выбросы HC и CO, и, кроме того, автомобили, которые используют метанол, выбрасывают минимум твердых частиц по сравнению с бензином, который обычно оказывает разрушительное воздействие на людей. Кроме того, метанол имеет высокое содержание октана, что способствует лучшему процессу горения. Еще одно преимущество метанола заключается в том, что его возгорание может вызвать менее серьезные возгорания в автомобиле, поскольку он менее воспламеняется, чем бензин [4].Некоторыми недостатками метанола являются более низкое энергосодержание по сравнению с бензином, тот факт, что он недостаточно летуч для легкого холодного запуска и может повредить пластмассовые и резиновые компоненты топливной системы. Транспортное средство, которое использует метанол в качестве топлива, должно иметь большой резервуар для хранения, потому что чистый метанол горит быстрее, чем бензин, а для оборудования для хранения необходимо использовать материалы, устойчивые к коррозии [14-16]. Возобновляемые виды топлива, такие как этанол и метанол, вероятно, заменят топливо на основе нефти в ближайшем будущем, потому что запасов нефти недостаточно, чтобы их хватило на многие годы.Кроме того, серьезные экологические проблемы во всем мире в конечном итоге приведут к использованию более экологически чистых технологий. В этой главе рассматривается вопрос о том, как смеси бензин-этанол и бензин-метанол ведут себя в четырехтактном двигателе с точки зрения выбросов и расхода топлива.

2. Экспериментальная часть

Экспериментальные измерения проводились на четырехтактном двигателе с воздушным охлаждением. Это одноцилиндровый двигатель рабочим объемом 123 см 3 , который соединен с однофазным альтернативным генератором (230 В / 50 Гц) с максимальной электрической нагрузкой примерно 1 мкВт (рисунок 1).В двигателе по заявлению производителя в качестве топлива используется бензин. Двигатель работал без нагрузки и в условиях полной нагрузки (1 кВт) с использованием различных топливных смесей: бензин, бензин-10% этанол, бензин-20% этанол, бензин-30% этанол, бензин-40% этанол, бензин-50% этанол, бензин-60% этанол, бензин-70% этанол, бензин-80% этанол, бензин-90% этанол и 100% этанол, бензин-10% метанол, бензин-20% метанол, бензин-30% метанол, бензин-40% метанол, бензин - метанол 50%, бензин - метанол 60%, бензин - метанол 70%.Во время испытаний также контролировались измерения выхлопных газов для каждой топливной смеси и для всех условий нагрузки. Кроме того, во время работы двигателя регистрировался расход каждого топлива. Не было регулирования двигателя относительно стабильного соотношения воздух / топливо. Для этого использовалась тележка для сбора данных с клеммной колодкой с встроенным холодным спаем. Карта сбора данных была установлена ​​на ПК. Эта конкретная измерительная система и программное обеспечение выполняли цикл сканирования каждого канала каждые 0.Примерно 1 секунда. Эта скорость измерения считалась достаточной для целей эксперимента и возможностей отбора проб химических датчиков. Для измерения выхлопных газов (CO и HC) использовался анализатор.

Рисунок 1.

Иллюстрация экспериментальной установки

Цифры выбросов CO и HC, для каждого топлива и для всех условий нагрузки, представлены ниже [4-7]:

Рисунок 2.

CO изменение при использовании бензина в качестве топлива

Рисунок 3.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 10% метанола в качестве топлива

Рисунок 4.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 20% метанола в качестве топлива

Рисунок 5.

Изменение CO, когда смесь бензина с 30% метанола используется в качестве топлива

Рисунок 6.

Изменение CO при использовании смеси бензин-40% метанол в качестве топлива

Рисунок 7.

Изменение CO при смеси бензина 50% метанол используется в качестве топлива.

Рисунок 8.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 60% метанола в качестве топлива

Рисунок 9.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 70% метанола в качестве топлива.

На рисунке 2 показаны выбросы CO, когда в качестве топлива используется бензин. Двигатель сначала работает без нагрузки, а затем (через 250 с) работает при полной нагрузке (1 кВт). Среднее значение выбросов CO при работе двигателя без нагрузки составляет 6,41%, тогда как при полной нагрузке среднее значение выбросов CO составляет 8,7%.Далее используется смесь бензина с 10% метанолом (рис. 3), и с этой смесью проводится такое же испытание. Из рисунка 3 видно, что среднее значение выбросов CO без нагрузки двигателя составляет 4,87%, в то время как в условиях полной нагрузки процент выбросов CO составляет 6,9%. Такие же испытания проводятся при увеличении процентного содержания метанола в топливе, используя смеси: бензин - 20% метанол (рис. 4), бензин - 30% метанол (рис. 5), бензин - 40% метанол (рис.6), бензин - 50% метанол (рис. 7), бензин - 60% метанол (рис. 8) и бензин - 70% метанол (рис. 9).

Выбросы углеводородов, когда в качестве топлива используется бензин, представлены на рисунке 10. Как было упомянуто выше, двигатель сначала работал без нагрузки, а затем (приблизительно через 250 с) работал в условиях полной нагрузки (1 кВт). Во время работы двигателя без нагрузки среднее значение выбросов углеводородов составляет 1091 частей на миллион, в то время как в условиях полной нагрузки среднее значение выбросов углеводородов составляет 730 частей на миллион.Смесь бензина с 10% метанола показана на рисунке 11. На этом рисунке видно, что среднее значение выбросов углеводородов без нагрузки двигателя составляет 496 частей на миллион, в то время как при полной нагрузке выбросы углеводородов составляют 613 частей на миллион. Когда процентное содержание метанола в топливе увеличивается: бензин - 20% метанол (рис. 11), бензин - 30% метанол (рис. 13), бензин - 40% метанол (рис. 14), бензин - 50% метанол ( рис. 15), бензин - 60% метанол (рис. 16) и бензин - 70% метанол (рис. 17).

Рисунок 10.

Вариант HC, когда в качестве топлива используется бензин.

Рисунок 11.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 10% метанола в качестве топлива

Рисунок 12.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 20% метанола в качестве топлива.

Рисунок 13.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 30% метанола в качестве топлива

Рисунок 14.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 40% метанола в качестве топлива.

Рисунок 15.

Вариант УВ при использовании в качестве топлива смеси бензина и 50% метанола.

Рисунок 16.

Вариация УВ при использовании в качестве топлива смеси бензина и 60% метанола.

Рисунок 17.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 70% метанола в качестве топлива.

В случае выбросов углеводородов выбросы также снижаются, когда процентное содержание метанола в топливе увеличивается на холостом ходу и в условиях полной нагрузки. Исключение составляет смесь бензин-70% метанол, где среднее значение HC без нагрузки составляет 534 частей на миллион, а при полной нагрузке - 367 частей на миллион.Эти значения выше, чем значения, соответствующие смеси бензин-60% метанол (295 частей на миллион, 298 частей на миллион). Объясняется это упоминанием того факта, что при использовании смеси бензин-70% метанол произошла неисправность двигателя, вызванная плохой смесью воздуха с топливом (бензин-70% метанол), поскольку двигатель не регулировалось (соотношение воздух / топливо) для каждой смеси, поддерживая корректировки для бензина. Также необходимо сообщить, что добавление метанола в топливо привело к снижению содержания углеводородов для той же смеси, но для разных условий нагрузки.При использовании бензина выбросы УВ были выше в условиях холостого хода, чем при полной нагрузке (1 кВт), тогда как при использовании смесей бензин-метанол это было наоборот. Это связано с лучшим сгоранием при полной нагрузке, поскольку метанол имеет более высокое октановое число, чем бензин [4-7].

Важно отметить, что при испытании смеси бензин-80% метанол двигатель не мог нормально работать.

Выбросы CO и HC представлены на рисунках ниже для смесей: бензин, бензин-этанол, для каждого топлива и для любых условий нагрузки.Для этих смесей средние значения выбросов (CO, HC) представлены на рисунках ниже. По средним значениям можно лучше понять изменение этих выбросов.

Рисунок 18.

Вариация CO для смеси бензин-10% этанол используется в качестве топлива

Рисунок 19.

Вариация CO для смеси бензин-20% этанол используется в качестве топлива

Рисунок 20.

Вариация CO для смеси бензин-30% этанол, используемой в качестве топлива

Рисунок 21.

Изменение CO для смеси бензин-40% этанол, используемой в качестве топлива

Рисунок 22.

Изменение CO при использовании смеси бензин-50% этанол в качестве топлива

Рисунок 23.

Изменение CO при использовании бензина- Смесь 60% этанола, используемая в качестве топлива

Рисунок 24.

Изменение CO при использовании смеси бензин-70% этанол в качестве топлива

Рисунок 25.

Изменение CO при использовании смеси бензина и 80% этанола в качестве топлива

Рисунок 26.

Изменение CO при использовании смеси бензин-90% этанол в качестве топлива

Рисунок 27.

Изменение CO при использовании 100% этанола в качестве топлива

Рисунок 28.

Изменение HC при использовании смеси бензина и 10% этанола в качестве топлива

Рисунок 29.

Вариация HC при использовании смеси бензин-20% этанол в качестве топлива

Рисунок 30.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 30% этанола в качестве топлива

Рисунок 31.

Изменение УВ при использовании смеси бензин-40% этанол в качестве топлива

Рисунок 32.

Вариация HC при использовании смеси бензин-50% этанол в качестве топлива

Рисунок 33.

Изменение HC при использовании смеси бензин-60% этанол в качестве топлива

Рисунок 34.

Изменение HC, когда бензин-70% смесь этанола, используемая в качестве топлива

Рисунок 35.

Вариация HC при использовании смеси бензин-80% этанол в качестве топлива

Рисунок 36.

Вариация HC при использовании смеси бензина и 90% этанола в качестве топлива

Рисунок 37.

Вариация HC при использовании 100% этанола в качестве топлива

На рисунках 18–28 представлены изменения CO при использовании в качестве топлива смесей бензин-этанол и бензин-метанол, когда двигатель работал без нагрузки и в условиях полной нагрузки (1ΚW). Из этих цифр наблюдаются более низкие выбросы CO при использовании смесей бензин-этанол по сравнению со смесями бензин-метанол, до смеси 70% этанола и метанола. При процентном содержании метанола более 70% двигатель не мог работать, поэтому дальнейшее представление сравнительных кривых выбросов CO отсутствует.Также необходимо отметить, что для смесей бензин –70% метанол, бензин –90% этанол и 100% этанол двигатель давал сбой. Средние значения выбросов CO для вышеуказанных смесей и для обоих условий нагрузки представлены на рисунке 38 ниже [4-7]:

На рисунках 28-37 наблюдается более сильное снижение HC в случае использования метанола, за исключением использования смеси бензин-70% метанол, где HC выше по сравнению с смесью бензин-70% этанол.Это связано с неисправностью, возникшей при использовании смеси бензин-70% метанол. Также имелась неисправность двигателя при использовании смесей бензин-90% этанол и 100% этанол, что в результате приводило к увеличению содержания углеводородов во время использования этих смесей. Эти наблюдения более четко представлены на рисунке 38 ниже [4-7]:

Рисунок 38.

Среднее значение выбросов CO для каждой смеси бензин-этанол и бензин-метанол

На рисунке 39 показаны средние значения HC для каждая смесь, когда двигатель работает без нагрузки и в условиях полной нагрузки.Наблюдается более сильное снижение HC при использовании метанола в топливе по сравнению с использованием этанола.

Также показано снижение выбросов углеводородов по сравнению с бензином, в то время как процентное содержание метанола и этанола в топливе увеличивается без нагрузки и в условиях полной электрической нагрузки (1 кВт). При более высоком содержании этанола в топливе 90% этанола и 100% этанола наблюдается увеличение выбросов УВ, что связано с неполным сгоранием. Действительно, при испытаниях смесей: бензин - 70% метанол, бензин - этанол 90% и этанол 100%, произошла неисправность двигателя в основном при отсутствии электрической нагрузки, о чем уже говорилось выше.Эта неисправность показана при регистрации числа оборотов в минуту на рисунках ниже:

Рисунок 39.

Среднее значение выбросов углеводородов для каждой смеси бензин-этанол и бензин-метанол

Рисунок 40.

Изменение оборотов при использовании топлива бензин

Рисунок 41.

Изменение оборотов при использовании топливного бензина –70% метанола

Рисунок 42.

Изменение оборотов при использовании топливного бензина –90% этанола

Рисунок 43.

Изменение оборотов при использовании топлива 100% этанол

Во время испытаний регистрировали количество оборотов в минуту двигателя, как было сказано выше.Нормальное изменение оборотов двигателя показано на рисунке 40. То же изменение, которое показано на этом рисунке, соответствует смесям бензина до смесей бензин-90% этанол и бензин-60% метанол без каких-либо изменений. Как показано на рисунке 39, среднее значение оборотов двигателя без нагрузки (0-200 с и 420-500 с) составляет примерно 2990 об / мин, в то время как в условиях полной нагрузки (200-420 с) среднее значение оборотов двигателя составляет 2880 об / мин. Надо отметить, что у двигателя круглый стабилизатор.На рисунках 41, 42 и 43 проиллюстрированы смеси бензин-70% -ный метанол, бензин-90% -ный этанол и 100% -ный этанол, а также представлено нерегулярное изменение оборотов двигателя, вызванное неисправностью двигателя. Более высокая неравномерность наблюдается в условиях без нагрузки и ниже при условиях полной нагрузки в случае использования этанола. Эта неисправность связана с меньшей теплотворной способностью метанола и этанола, чем у бензина, и с тем, что при использовании смесей бензин-метанол и бензин-этанол нет регулировки соотношения воздух / топливо.Начальная настройка, соответствующая бензину в качестве топлива, сохраняется [6,7].

Кроме того, во время испытаний регистрировался расход топлива для каждой смеси отдельно и для каждого режима нагрузки. Результаты регистрации расхода показаны на рисунке ниже:

Рисунок 44.

Расход топлива

На рисунке 44 показано увеличение расхода топлива, когда процентное содержание метанола и этанола в топливе увеличивается по сравнению с бензином.Кроме того, между использованием смесей метанола и этанола наблюдается небольшое увеличение при использовании метанола из-за меньшей теплотворной способности метанола по сравнению с этанолом. Меньшая теплотворная способность метанола и этанола по сравнению с бензином, а также отсутствие регулирования (соотношение воздух / топливо) двигателя приводит к увеличению расхода по сравнению с использованием бензина. Это увеличение расхода происходит автоматически для регулятора оборотов, который есть в двигателе, для поддержания постоянного числа оборотов.

3. Заключение

Из приведенных выше наблюдений следует, что смесь метанола и этанола с бензином приводит к снижению выбросов (CO и HC), когда двигатель работает без нагрузки и в условиях полной нагрузки. Исключение составляет использование смесей: бензин - 70% метанол, бензин - 90% этанол и 100% этанол, где наблюдается увеличение выбросов углеводородов из-за неполного сгорания и, как следствие, из-за неисправности двигателя. Кроме того, необходимо отметить, что регулировка двигателя (соотношение воздух / топливо) была связана с использованием бензина в качестве топлива.С точки зрения потребления, было увеличение расхода по сравнению с бензином, когда процентное содержание метанола и этанола в топливе было увеличено в обоих условиях нагрузки. Между использованием смесей метанола и этанола наблюдается более высокий рост потребления при использовании смесей метанола из-за того, что метанол имеет более низкую теплотворную способность по сравнению с этанолом. С точки зрения выбросов, когда сравниваются смеси бензина с метанолом и этанолом, наблюдается большее снижение выбросов в случае использования метанола.Можно сказать, что это вызвано меньшей углеродной цепью молекулы метанола, что приводит к лучшему сгоранию метанола. Также наблюдается, что двигатель работает со смесями метанола до использования 70% смеси метанола с бензином, а со смесями этанола до 100% этанола в качестве топлива (с первоначальной регулировкой соотношения воздух / топливо, которая выполняется для бензина. ). Это связано с тем, что этанол имеет более высокое октановое число по сравнению с метанолом. Наконец, важен тот факт, что метанол и этанол являются возобновляемыми видами топлива, которые при использовании приводят к снижению выбросов по сравнению с бензином в период времени, когда запасы нефти истощены, а загрязнение окружающей среды является одной из наиболее важных проблем, которые человечество сталкивается [4-7].

.

Тестирование и анализ метанола

Химический анализ метанола в соответствии со стандартами качества и чистоты ASTM и IMPCA.

О метаноле

Метанол, также называемый метиловым спиртом, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, полностью растворим в воде и не вступает в реакцию с ней.

Его чаще всего производят из природного газа путем реформинга газа с паром, а затем преобразования и дистилляции полученной синтезированной газовой смеси для создания чистого метанола, но его также можно получить из возобновляемого биосырья и из угля путем газификации.

Метанол в основном используется в производстве других химических продуктов. Он используется для производства формальдегида, уксусной кислоты и множества других химических промежуточных продуктов. Эти производные, которые, в свою очередь, используются в производстве широкого спектра продуктов, включая фанеру, ДСП, силиконы, пенопласт, краски, пенопласт, смолы и пластмассы. Значительное количество метанола также используется для производства МТБЭ (метил-трет-бутиловый эфир), добавки, используемой для более чистого горящего бензина. Метанол также является экологически чистым биоразлагаемым топливом.Экологические и экономические преимущества метанола все в большей степени делают его привлекательным альтернативным топливом для двигателей транспортных средств и судов, приготовления пищи и отопления домов. Метанол также широко считается потенциальным носителем водорода для многих будущих топливных элементов. В результате метанол входит в четверку ведущих химических веществ, используемых в мире.

Химический анализ метанола в соответствии со стандартами качества и чистоты ASTM и IMPCA.

Intertek проверяет метанол и растворы, содержащие метанол, на чистоту, загрязнение, состав и другие качественные и химические параметры.Проверка и тестирование наливных грузов метанола доступны во всем мире. Лабораторный анализ метанола достигает следовых и ультраследных уровней. Испытания ASTM и спецификации IMPCA * выполняются вместе с другими отраслевыми стандартами.

Тестирование метанола ASTM:

Внешний вид

ASTM D4052 Удельный вес 20/20 ° C или 25/25 ° C

ASTM D1209 Color Pt-Co или ASTM D 5386 Color Pt-Co

ASTM D1078 Дистилляция Диапазон, начальная точка кипения (IBP) и точка высыхания (DP)

ASTM D1353 Нелетучие вещества

ASTM D1296 Запах

ASTM E1064 Вода

ASTM D1613 Кислотность в виде уксусной кислоты

ITM Состав / примеси (этанол, бутанол , Ацетон, пропанол ,...)

ASTM E346 Испытание на промывку серной кислотой, карбонизированные примеси

ASTM D1363 Время перманганата калия

ASTM D1722 Углеводороды / смешиваемость с водой

ASTM E394 Содержание железа

ASTMD 5453

Сера

хлористоводородная сера

IT )

IMPCA * Испытания эталонных спецификаций метанола:

IMPCA 003 Внешний вид

IMPCA 001 Purity

IMPCA 001 Ацетон

IMPCA 001 Этанол

ASTM D1209 D1209 Цвет 91078102

ASTM D1209 Цвет 91078102

Вода мм рт. тест на стирку)

ASTM D1613 Кислотность в виде уксусной кислоты

ASTM E394 Железо в растворе

ASTM D5353 Нелетучие вещества

STM E346 TMA

IMPCA 004 Aromatics

* IMPCA - Международная ассоциация производителей и потребителей метанола

Отправьте нам заявку

Нужна помощь или есть вопрос? +65 6805 4800

.

Смотрите также

Copyright © 2012- . Aljonuschka.ru.   Карта сайта, XML.